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开发区药企溥瀛生物完成美国专利授权 研发实力进入国际领先水平

栏目:资讯2013-06-27

日前,由开发区药企天津溥瀛生物技术有限公 司研发的长效HSA融合蛋白新药原创药物分子结构的1个美国发明专利,应2012年度世界前10大制药集团之一的请求,完成专利实施非独家许可授权,授权该制药集团仅限美国地区生产和上市销售,并获得千万人民币一次性许可费用。此次专利许可的完成,凸显了溥瀛生物发明和新药研发技术已进入世界先进水平,同时,由此获得的收益将极大地支持和加快公司数个正在临床前和临床试验中的新药研究进展。

据悉,天津溥瀛生物技术有限公司于2004年成立,公司独立自主研发的世界上首个具长效性的“注射用重组人血清蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白”,获得临床研 究许可批文,成为第一个在天津完成临床前研究并获得临床研究许可批文的治疗用生物制品国家Ⅰ类新药。公司研发的治疗肝类的药物也获得了国家Ⅰ类新药临床研 究许可批文。这两种新药实现产业化后,其全球市场份额预计均超百亿美元。公司目前拥有3项授权发明专利。

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